Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o75705 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФС № 2006/499 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 18.04.2006 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 18.04.2016 |
| Наименование медицинского изделия | Прибор цифровой ультразвуковой диагностический, модели: DP-9900 Plus, DP-8800, DP-6600 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) Принадлежности к прибору цифровому ультразвуковому диагностическому, мод.: DP-9900 Plus, DP-8800, DP-6600: , 1. Линейные цифровые датчики , 2. Конвексные цифровые датчики , 3. Внутриполостные цифровые датчики , 4. Биопсийная насадка для линейного датчика , 5. Биопсийная насадка для конвексного датчика , 6. Биопсийная насадка для внутриполостного датчика , 7. Монитор с прогрессивной разверткой , 8. Тележка , 9. Ножная педаль-переключатель , 10. Интерфейсные кабели , 11. Сетевые кабели , 12. Гель , 13. Программное обеспечение , 14. DICOM3.0 , |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Формед |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Россия |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Россия |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd. |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | КНР |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | КНР |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |