| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o75739 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФС № 2006/558 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 24.04.2006 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 24.04.2011 |
| Наименование медицинского изделия | Реактивы для обработки медицинской рентгеновской пленки: проявители и регенераторы Kodak GBX developer and replenisher, Kodak X-Omat EX-II developer and replenisher, закрепители и регенераторы Kodak GBX fixer and replenisher, Kodak RP X-Omat LО Fixer and replenisher, стартер проявителя Kodak RP X-Omat developer starter |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Кодак |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Россия |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Россия |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Eastman Kodak Company, Kodak Industrie, Kodak (Wuxi) Company Limited |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | США, Франция, КНР |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | США, Франция, КНР |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
