Государственный реестр медицинских изделий
Параметр изделия | Значение параметра изделия |
Уникальный номер реестровой записи | o75971 |
Регистрационный номер медицинского изделия | ФС № 2006/1541 |
Дата государственной регистрации медицинского изделия | 05.10.2006 |
Срок действия регистрационного удостоверения | 05.10.2016 |
Наименование медицинского изделия | Ультразвуковой сканер, модели: ECHO BLASTER 128 INT-1Z, ECHO BLASTER 128 EXT-1Z, ECHO BLASTER 128 INT-2Z (см. Приложение на 1 листе) 1. Формирователь луча Echo Blaster 128-1Z INT, , -1Z EXT, -2Z INT. , 2. Держатель датчиков. , 3. USB кабель. , 4. Источник питания 100-240 VAC, 50-60 Hz , (только для ECHO BLASTER 128 EXT-1Z). , 5. Инструкция пользователя. , 6. Руководство по эксплуатации. , 7. Программное обеспечение (CD-ROM). , 8. Программный ключ (Flash USB Drive). , 9. Ультразвуковые датчики PV6.5/10/128Z, EC6.5/10/128Z, , EC8.0/10/128Z, C3.5/20/128Z, C3.5/40/128Z, C4.5/50/128Z, , C3.5/60/128Z, HL7.5/40/128Z, HL9.0/40/128Z, HL9.0/60/128Z, , RC6.0/8/96Z, LV7.5/60/96Z, L3.5/170/96Z , UT-C3.5R20/128Z, , UT-C3.5R60/128Z, UT-L7.5/128Z, UT-LA5.0/128Z. , 10. Биопсийные адаптеры для ультразвуковых датчиков. , |
Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ЗАО "Научно-производственная фирма "БИОСС |
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Россия |
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Россия |
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | UAB TELEMED |
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Литва |
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Литва |
ОКП/ОКПД2 | |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |