Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o76094 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФС № 2006/1043 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 30.06.2006 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 30.06.2011 |
| Наименование медицинского изделия | Расширители/эндопротезы молочной железы Becker с оболочкой Siltex (Siltex Becker Expander/Breast Implants) см. Приложение на 1 листе) Siltex Becker Expander/Breast Implant: , 1. Siltex Round Becker 25 Expander/Breast Implant Cohesive I , 2. Siltex Round Becker 50 Expander/Breast Implant Cohesive I , 3. Siltex Contour Profile Becker 35 Expander/Breast Implant , Cohesive II , |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Кловермед |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Россия |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Россия |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Mentor Medical Systems B.V. |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Нидерланды |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Нидерланды |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |