Государственный реестр медицинских изделий
Параметр изделия | Значение параметра изделия |
Уникальный номер реестровой записи | o76231 |
Регистрационный номер медицинского изделия | ФС № 2006/1116 |
Дата государственной регистрации медицинского изделия | 21.07.2006 |
Срок действия регистрационного удостоверения | 21.07.2011 |
Наименование медицинского изделия | Система для окраски микропрепаратов Shandon Varistain 24-4 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) Стартовый набор: , 1. Стекло предметное Polysine Slides - 1 уп. , 2. Стекло покровное Shandon Consul CoverSlips - 1 уп. , 3. Стекло покровное Shandon CoverSlips - 1 уп. , 4. Реактив Shandon Instant Haematoxylin - 1 уп. , 5. Реактив Shandon Instant, Eosin, Aqueous - 1 уп. , 6. Реактив Shandon Instant, Eosin, Alcoholic - 1 уп. , 7. Реактив Shandon Blueing Reagent - 1 уп. , 8. Реактив Shandon OG 6 - 1 уп. , 9. Реактив Shandon EA50 - 1 уп. , 10. Реактив Shandon Haematoxylin, Gill 2 - 1 уп. , 11. Среда для заключения Shandon-Mount -1 уп. , 12. Среда для заключения Shandon Synthetic Mountant - 1 уп. , 13. Среда для заключения Shandon Consul-Mount - 1 уп. , 14. Среда для заключения Shandon Immu-Mount - 1 уп. , |
Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Лабметод Лтд |
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Россия |
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Россия |
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Thermo Shandon Limited |
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Великобритания |
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Великобритания |
ОКП/ОКПД2 | |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |