Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o76296 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФС № 2006/903 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 15.06.2006 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 15.06.2016 |
| Наименование медицинского изделия | Электрокардиостимуляторы имплантируемые, электроды эндокардиальные, интродьюсеры для установки, программатор (см. Приложение на 1 листе) 1. Электрокардиостимуляторы имплантируемые, модели: , T70DR, T60DR, T20SR, C70DR, C60DR, C50D, C20SR, , C10S, CRT 8000, Selection 9000, Clarity DDDR, , Clarity VDDR, Clarity SSIR, Diamond 3 DDDR, Ruby 3 DDD, , Saphir 3 VDDR, Topaz 3 SSIR, Jade 3 SSI , 2. Электроды эндокардиальные, модели: , LV32, Crystalline, Crystalline ActFix, Pirouet S+, Brilliant S+, , Excellence PS+, Impulse II, Slimtine S , 3. Интродьюсеры в наборе, модели: , VIK7S1, VIK7D1, VIK7S5, VIK8S1, VIK8D1, VIK8S5, VIK9S1, , VIK9D1, VIK9S5, VIK10S1, VIK10D1,VIK10S5, VIK11S1, , VIK11D1, VIK11S5, VIK12S1, VIK12D1, VIK12S5 , 4. Программатор, модель: 2090 , , |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Служба крови |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Россия |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Россия |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Vitatron B.V., Medtronic Europe S.A.R.L. (SMO), Medtronic Puerto Rico Operations Co. (MPRI) |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Нидерланды, Швейцария, США (Пуэрто-Рико) |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Нидерланды, Швейцария, США (Пуэрто-Рико) |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | см. приложение |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |