Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o76397 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФС № 2006/1029 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 29.06.2006 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 29.06.2011 |
| Наименование медицинского изделия | Линзы интраокулярные с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) Линзы интраокулярные : , Duralens II 52, Duralens II 60, Duralens 60L, Duralens 60N, Duralens II AC 51L , Sensar AR 40M, Sensar AR 40E, Sensar AR 40e , Clariflex CLRFLXB, Clariflex CLRFLX, Clariflex CLRFLXC , Tecnis ZA9003, Tecnis Z9000, Tecnis ZM900, ReZoom NXG1 , , Системы имплантации интраокулярных линз (инжекторы и картриджи): , Silver, Emerald , |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Трейдомед |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Россия |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Россия |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Advanced Medical Optics, Inc. |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | США |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | США |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |