Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o76462 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФС № 2006/1600 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 12.10.2006 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 12.10.2016 |
| Наименование медицинского изделия | Аппараты слуховые электронные заушного типа моделей U-2M1, U-2M4, U-03M, KA-03A, KA-04A с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) I. Аппараты слуховые, электронные, заушного типа, вариант поставки 1: , 1. Слуховой аппарат. , 2. Руководство по эксплуатации. , 3. Ушной вкладыш, 3 шт. , 4. Пластмассовый футляр. , 5. Батарейка типа 675, 2 шт. , 6. Картонная коробка. , II. Аппараты слуховые, электронные, заушного типа, вариант поставки 2: , 1. Слуховой аппарат. , 2. Руководство по эксплуатации. , 3. Ушной вкладыш, 3 шт. , 4. Пластмассовый футляр. , 5. Зарядное устройство AL-1. , 6. Паспорт на зарядное устройство AL-1. , 7. Аккумулятор типа GP40BVH, 2 шт. , 8. Картонная коробка. , |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | АО "Тонди Электрооника |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Эстония |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Эстония |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | АО "Тонди Электрооника |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Эстония |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Эстония |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |