Государственный реестр медицинских изделий
Параметр изделия | Значение параметра изделия |
Уникальный номер реестровой записи | o76578 |
Регистрационный номер медицинского изделия | ФС № 2006/1041 |
Дата государственной регистрации медицинского изделия | 29.06.2006 |
Срок действия регистрационного удостоверения | 29.06.2016 |
Наименование медицинского изделия | Эндопротезы суставов (см. Приложение на 1 листе) - тибиальная часть - тазовая часть - пяточная часть - феморальная часть - плечевая часть - локтевая часть - лопаточная часть - полиэтиленовая прокладка - скрепляющие муфты - головка - скрепляющий палец - прокладки - кольца - полиэтиленовый вкладыш - керамический вкладыш - чашка металлическая - чашка полиэтиленовая - гвоздь - винт - стержень - циркляжная титановая лента - пробка пластиковая - пробка рассасывающаяся - защитный чехол - централизатор - шайба - биполярная головка - ножка - ножка анатомическая - ножка, тип Цвай-Мюллер - ножка, тип Мюллер - ножка, тип Томпсон - укрепляющее кольцо, тип Мюллер - сетка, тип Бурх-Шнайдер - вертлужный компонент - модульная часть - раздвигаемая часть |
Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "ИКВА |
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Россия |
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Россия |
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Implantcast GmbH |
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Германия |
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Германия |
ОКП/ОКПД2 | |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | см. приложение |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |