Государственный реестр медицинских изделий
Параметр изделия | Значение параметра изделия |
Уникальный номер реестровой записи | o76623 |
Регистрационный номер медицинского изделия | ФС № 2006/1085 |
Дата государственной регистрации медицинского изделия | 10.07.2006 |
Срок действия регистрационного удостоверения | 10.07.2011 |
Наименование медицинского изделия | Материалы расходные для проведения генотипирования вируса иммунодефицита человека ViroSeqtm HIV-1 с целью выявления мутаций лекарственной устойчивости (см. Приложение на 4 листах). 1. Система Генотипирования ВИЧ-1 ViroSeq Упаковка 1 (ViroSeq HIV-1 Genotype Sys v2 Pack 1 CE): , а) Модуль пробоподготовки ViroSeq ВИЧ-1 (ViroSeqTM HIV-1 Sample Preparation): , - Буфер для лизиса ВИЧ (HIV Viral Lysis Buffer) - 14.4мл, 2 флакона. , - Разбавитель РНК (RNA Diluent) - 1.6мл, 3 пробирки. , б) Модуль ПЦР с обратной транскрипцией ViroSeq ВИЧ-1 (ViroSeqTM HIV-1 RT-PCR Module): , - HIV RT Mix, tube 384 µL. , - Ингибитор РНКаз (RNase Inhibitor), 384 µL, 1 пробирка. , - Обратная транскриптаза (MuLV Reverse Transcriptase), 48 µL, 1 пробирка. , - Смесь для ПЦР ВИЧ (HIV PCR Mix), 1.42 mL, 1 пробирка. , - ДНК Полимераза AmpliTaq Gold (AmpliTaq Gold® DNA Polimerase), 24 µL. , - Урацил-N-Гликозилаза AmpErase (AmpErase® UNG), 48 µL, 1 пробирка. , - Дитиотрейтол (DTT, 100 mM), 20 µL, 1 пробирка. , - Маркер молекулярныой массы ДНК (DNA Mass Ladder), 36 µL, 1 пробирка. , - Буфер для загрузки в агарозный гель (Agarose Gel Loading Buffer) 240 µL. , - Разбавитель РНК (RNA Diluent) 1.6 mL, 1 пробирка. , в) Модуль секвенирования ViroSeq ВИЧ-1 (ViroSeq™ HIV-1 Sequencing Module): , - Загрузочный буфер (Loading Buffer) 336 µL, 1 пробирка. , - Формамид (Formamide, Recrystallized) 25 mL, 1 пробирка. , - Смесь А для секвенирования ВИЧ (HIV SEQ Mix A) 576 µL, 1 пробирка. , - Смесь B для секвенирования ВИЧ (HIV SEQ Mix B) 576 µL, 1пробирка. , - Смесь С для секвенирования ВИЧ (HIV SEQ Mix С) 576 µL, 1пробирка. , - Смесь D для секвенирования ВИЧ (HIV SEQ Mix D) 576 µL, 1пробирка. , - Смесь F для секвенирования ВИЧ (HIV SEQ Mix F) 576 µL, 1 пробирка. , - Смесь G для секвенирования ВИЧ (HIV SEQ Mix G) 576 µL, 1 пробирка. , - Смесь H для секвенирования ВИЧ (HIV SEQ Mix H) 576 µL, 1 пробирка. , г) Модуль контролей ViroSeq ВИЧ-1 (ViroSeq™ HIV-1 8E5 Control Module): , - Положительный контроль ВИЧ-1 (HIV-1 8E5 Positive Control), 5 х 500 µL. , - Отрицательный контроль ВИЧ-1 (HIV-1 8E5 Negative Control), 5 х 950 µL. , 2. Система Генотипирования ВИЧ-1 ViroSeq Упаковка 2 (ViroSeq HIV-1 Genotype Sys v2 Pack 2 CE): , - Микроконцентраторы (YM-100 Microconcentrators), 48 шт. , - Пробирки для сбора (Collection tubes), 96 шт. , - Пробирки MicroAmp с крышками (MicroAmp® Tubes with Caps), 48 шт. , - Планшеты MicroAmp на 96 реакционных лунок с крышками. , (MicroAmp® Optical 96-Well Reaction Plates with Covers), 5шт. , 3. 96-Well Plate Septa. , 4. Полимер POP -6 (POP-6 polymer). , 5. Набор капилляров 16 х 50 см для ABI 3100 (16 х 50cm Capillary 3100 Array). , 6. Буфер 10х c ЭДТА (10X GA Buffer w/ EDTA). , 7. Формамид HiDi (HiDi Formamide). , 8. Набор капилляров 16 х 36 см для ABI 3100 (16 х 36 cm 3100 Capillary Array). , 9. Набор капилляров 4 х 36 см для ABI 3100 - Авант (4 х 36 cm 3100 - Avant Capillary Array). , 10. Набор капилляров 4 х 50 см для ABI 3100 - Авант (4 х 50 cm 3100 - Avant Capillary Array). , 11. Планшет MicroAmp на 96 реакционных лунок (Micro-Amp Optical 96 Well Reaction Plate). , |
Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Представительство компании "Эббот Лэбораториз С.А. |
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Россия |
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Россия |
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Celera Diagnostics LLC |
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | США |
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | США |
ОКП/ОКПД2 | |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |