Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o76779 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФС № 2006/1718 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 27.10.2006 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 27.10.2016 |
| Наименование медицинского изделия | Расходные материалы к аппарату для переливания крови UVAR XTS (см. Приложение на 1 листе) 1. Раствор Uvadex. , 2. Комплект процедурный: , - модуль фотоактивации, , - центрифужный стакан, , - гематокритная кювета, , - модуль Fluid Logic, , - рециркуляционный мешок, , - мешок для плазмы/возврата, , - трубопровод, , - ключ данных. , 3. Мешок для антикоагулянта. , 4. Лампа ультрафиолетовая. , |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Джонсон &, Джонсон |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Россия |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Россия |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Therakos, Inc., Mack Molding, Hermac Medical Products, Inc., Ben Venue Laboratories, Inc. |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | США |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | США |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |