Медицинские классификаторы и справочникиГосударственный реестр медицинских изделий

Государственный реестр медицинских изделий

Параметр изделияЗначение параметра изделия
Уникальный номер реестровой записиo77185
Регистрационный номер медицинского изделияФС № 2006/1871
Дата государственной регистрации медицинского изделия27.11.2006
Срок действия регистрационного удостоверения27.11.2011
Наименование медицинского изделияФлаконы для лекарственных средств из пластика, объемом: 3,0 - 3000,0мл с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Флаконы для лекарственных средств из пластика, объемом: 3,0 - 3000,0мл: , 1. Флаконы для глазных капель. , 2. Флаконы для лекарства для носа. , 3. Флаконы для сиропов. , 4. Флаконы для таблеток. , 5. Флаконы с защелкивающейся крышкой и без. , 6. Флаконы с завинчивающейся крышкой и без. , 7. Крышки завинчивающиеся из пластика. , 8. Крышки с капельницами из пластика. , 9. Крышки защелкивающиеся из пластика. , 10. Насадка-дозатор из пластика. , 11. Насадка-распылитель из пластика. , 12. Колпачек с мерными делениями. , ,
Наименование организации-заявителя медицинского изделияООО "ИМБ
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделияРоссия
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделияРоссия
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделияGerresheimer Group GmbH, Bunder Glas GmbH, Polfa S.A., Dudek Plast A/S
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделияГермания, Польша, Дания
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделияГермания, Польша, Дания
ОКП/ОКПД2
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской ФедерацииКласс -
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях