Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o77268 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФС № 2006/1873 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 27.11.2006 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 27.11.2011 |
| Наименование медицинского изделия | Набор расходных материалов для сбора эритроцитов крови к аппарату для автоматического сбора компонентов крови ALYX (см. Приложение на 1 листе) Набор расходных материалов для сбора эритроцитов крови к аппарату для автоматического , сбора компонентов крови ALYX: , 1. Камера разделительная. , 2. Магистраль центральная. , 3. Кассета. , 4. Контейнер с раствором 0,9% натрия хлорида. , 5. Контейнер с антикоагулянтом ACD-A. , 6. Контейнер с раствором для хранения эритроцитов Adsol. , 7. Контейнеры для компонентов крови. , 8. Контейнеры для хранения эритроцитов. , 9. Игла. , 10. Фильтры (лейкоцитарный и антибактериальный). , |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Представительство "Бакстер АГ |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Россия |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Россия |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Baxter Healthcare Corporation, Baxter Healthcare S.A. |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | США |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | США |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |