| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o77372 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФС № 2006/1944 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 06.12.2006 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 06.12.2016 |
| Наименование медицинского изделия | Анализатор мочи "Клинитек 500" (Clinitek 500) |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Астра-77 |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Россия |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Россия |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Bayer HealthCare LLC, a subsidiary of Bayer Corporation |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | США, Ирландия, Великобритания |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | США, Ирландия, Великобритания |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
