| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o7745 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2007/00360 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 20.11.2007 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Набор реагентов для определения ДНК Трихофитон рубрум (Trichophyton rubrum) и Трихофитон ментагрофитес, вар. интердигитале (Trichophyton mentagrophytes, var. interdigitale) методом полимеразной цепной реакции «ТрифАм» |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО НПФ "ГЕНТЕХ |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Россия, 117292, Москва, ул.Кржижановского, д.8, корп.1 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Россия, 117292, Москва, ул.Кржижановского, д.8, корп.1 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ООО НПФ "ГЕНТЕХ |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Россия, 117292, Москва, ул.Кржижановского, д.8, корп.1 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Россия, 117292, Москва, ул.Кржижановского, д.8, корп.1 |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9817 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 195080 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
