Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o77552 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФС № 2006/2224 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 26.12.2006 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 26.12.2016 |
| Наименование медицинского изделия | Коагулометры полуавтоматические моделей "RT-2201C", "RT-2202C", "RT-2204C" с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) КАБЕЛЬ ПИТАНИЯ POWER CABLE , ПРЕДОХРАНИТЕЛИ 2 ШТУКИ FUSE 2 SETS , СТИЛО ПЛАСТИКОВОЕ ДЛЯ РАБОТЫ С СЕНСОРНЫМ ЭКРАНОМ TOUCH PEN , РЕАКЦИОННЫЕ ПРОБИРКИ В УПАКОВКЕ (100 ШТ) REACTION CUP (100 SETS) , КОНТЕЙНЕРЫ ДЛЯ РЕАГЕНТОВ 5 ШТ REAGENT CONTAINER (5 SETS) , МЕШАЛКИ 2 ШТ MIXER (2 SETS) , ЭЛЕКТРОННАЯ ПИПЕТКА ELECTRONIC PIPETTE , КАБЕЛЬ RS-232 RS-232 CABLE , МЫШЬ MOUSE , ВИНТЫ М3x8 2 ШТ M3x8 2 SETS , КРЕПЕЖ ДЛЯ ЭЛЕКТРОННОЙ ПИПЕТКИ BRACKET FOR ELECTRONIC PIPETTE , ЧЕХОЛ ПЫЛЕЗАЩИТНЫЙ DUST COVER , ИНСТРУКЦИЯ ПОЛЬЗОВАНИЯ USER’S MANUAL |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Биотехимпекс |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Россия |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Россия |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Rayto Life and Analytical Sciences Co., Ltd |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | КНР |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | КНР |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |