| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o77723 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФС № 2006/2985 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 28.12.2006 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 28.12.2016 |
| Наименование медицинского изделия | Микроскопы биомедицинские, серии ECLIPSE, модели: 90i, 80i, 55i, 50i, E200, E200F, Е100, YS100, YS50, TE2000PFS, TE2000E, TE2000U, TE2000S, TS100, TS100-F, LV100POL, 50iPOL, E200POL,FN1, AZ100, Digital Microscope Coolscope, DIGITAL ECLIPSE C1si, DIGITAL ECLIPSE C1 plus, TIRF 2 SYSTEM, WHITE LIGHT TIRF SYSTEM, PHOTIC STIMULATION UNIT с цифровыми камерами для микроскопов серии DIGITAL SIGHT, модели: DXM 1200C, DXM 1200F, DS-2Mv, DS-2MBWc, DS-5Mc, DS-2MBW, DS-Fi1, DS-Q1Mc, DQS-FS, DS-L2, DS-U2 и п |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Токио Боэки Лтд. |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Япония |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Япония |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Nikon Corporation |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Япония |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Япония |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
