Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o77828 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФС № 2006/2521 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 28.12.2006 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 28.12.2016 |
| Наименование медицинского изделия | Система диагностическая ультразвуковая NEMIO с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) 1. Блок основной NEMIO (полностью цифровая цветная ультразвуковая система) , 2. Монитор 15 дюймовый TFT цветной , 3. Блок импульсного допплера , 4. Блок непрерывного допплера , 5. Блок цветного допплера, вкл. энергетический допплер , 6. Блок параллельной обработки сигнала в В-режиме , 7. Блок 4-канальной обработки сигнала , 8. Коннектор для датчиков А, В , 9. Блок секторного фазированного датчика , 10. Блок тканевого гармонического изображения , 11. Блок оптимизации изображений по акустическим свойствам тканей , 12. Блок создания протокола обследования , 13. DVD/CD-RW дисковод , 14. Руководство по эксплуатации на русском языке , 15. Датчик конвексный 3,75 МГц для абдоминальных исследований PVM-375AT , 16. Датчик линейный 8,0 МГц PLM-805AT , 17. Датчик секторный для кардиоисследований 3,0 МГц PSM-30BT , 18. Ч/б видеопринтер P93E (специальный) , 19. Термобумага для ч/б принтера B310 , |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Представительство "Тошиба Медикал Системз Европа Б.В. |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Россия |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Россия |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Toshiba Medical Systems Corporation |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Япония |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Япония |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |