| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o77960 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | МЗ РФ № 2002/917 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 26.11.2002 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 26.11.2007 |
| Наименование медицинского изделия | Материалы расходные и контрольные, принадлежности и реагенты для анализатора критических состояний "Рош Омни С" (модели 1,2, 3,4, 5, б,) (Roche OMNI C/S1, 2,3, 4, 5, 6) в составе (см. Приложение на 3 листах) |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Roche Diagnostics GmbH |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | ФРГ, Австрия, США |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | ФРГ, Австрия, США |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
