Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o78063 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2007/00499 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 19.01.2009 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Материал композитный стоматологический светового отверждения "VERIDENT" (VERIDENT Light Cure Hybrid Composite) в комплекте (см. Приложение на 1 листе) 1. Бодинг для эмали и дентина в флаконе. , 2. Гель для травления тканей зуба. , 3. Подложки бумажные. , 4. Одноразовые аппликаторы для кисточки. , 5. Ручка для кисточки. , 6. Шприцы с композитной массой различных оттенков. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Прайм Дентал Мэньюфакчеринг Инк. |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Prime Dental Manufacturing Inc., 3735 W Belmont Ave Chicago, IL 60618 USA |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Prime Dental Manufacturing Inc., 3735 W Belmont Ave Chicago, IL 60618 USA |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Прайм Дентал Мэньюфакчеринг Инк. |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Prime Dental Manufacturing Inc., 3735 W Belmont Ave Chicago, IL 60618 USA |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Prime Dental Manufacturing Inc., 3735 W Belmont Ave Chicago, IL 60618 USA |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9170 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2а - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 281750 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | Prime Dental Manufacturing Inc., 3735 W Belmont Ave Chicago, IL 60618 USA |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |