Параметр изделия | Значение параметра изделия |
Уникальный номер реестровой записи | o78169 |
Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2009/03584 |
Дата государственной регистрации медицинского изделия | 26.01.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Гель для протравливания эмали и подготовки дентина фосфорный Eco - Etch: Eco ? Etch Refill 2x2g |
Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Ивоклар-Вивадент АГ", Лихтенштейн, Ivoclar Vivadent AG |
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Bendererstrasse 2, FL-9494, Schaan, Liechtenstein |
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Bendererstrasse 2, FL-9494, Schaan, Liechtenstein |
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Ивоклар-Вивадент АГ", Лихтенштейн, Ivoclar Vivadent AG |
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Bendererstrasse 2, FL-9494, Schaan, Liechtenstein |
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Bendererstrasse 2, FL-9494, Schaan, Liechtenstein |
ОКП/ОКПД2 | 93 9170 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2а - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п. |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 119830 |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | Bendererstrasse 2, FL-9494, Schaan, Liechtenstein |
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |