Государственный реестр медицинских изделий
Параметр изделия | Значение параметра изделия |
Уникальный номер реестровой записи | o78206 |
Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2009/03862 |
Дата государственной регистрации медицинского изделия | 04.03.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Анализатор для гибридизации HS Pro, модели: HS 400 Pro, HS 4800 Pro с принадлежностями (см.Приложение на 1 листе) Принадлежности: , 1. Бутыль для промывочных буферов. , 2. Бутыль для отходов промывки. , 3. Инструкция с программным обеспечением. , 4. Камера гибридизационная. , 5. Сканер штрих-кода. , |
Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Текан |
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Россия, 121108, г.Москва, ул.Ивана Франко, д.4, корп.1, к.94 |
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Россия, 121108, г.Москва, ул.Ивана Франко, д.4, корп.1, к.94 |
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Текан Аустриа ГмбХ |
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Tecan Austria GmbH, Untersbergstr. 1а, 5082 Groedig, Salzburg, Austria |
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Tecan Austria GmbH, Untersbergstr. 1а, 5082 Groedig, Salzburg, Austria |
ОКП/ОКПД2 | 94 4310 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2а - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п. |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 234440 |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |