Государственный реестр медицинских изделий
Параметр изделия | Значение параметра изделия |
Уникальный номер реестровой записи | o78207 |
Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2008/03441 |
Дата государственной регистрации медицинского изделия | 22.01.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Система аутологического переливания крови Cell Trans с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) I. Система аутологического переливания крови Cell Trans: , 1. Сильфон. , 2. Трубка пациента с Y-образным коннектором. , 3. Полиуретановый дренаж с троакаром (2 шт.), размеры СН10, СН12, СН14. , 4. Трансфузионный мешок 600 мл (2 шт.). , 5. Фильтр PalL Lipi Guard. , 6. Прозрачная капельная камера с трубкой. , II. Принадлежности: , 1. Трансфузионный мешок с краном объемом 700 мл. , 2. Трансфузионный мешок без крана объемом 700 мл. |
Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Саммит Медикал Лтд", Великобритания, |
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Summit Medical Limited, Industrial Park, Borton-on-the-Water, Gloucestershire, GL54 2 HQ, UK |
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Summit Medical Limited, Industrial Park, Borton-on-the-Water, Gloucestershire, GL54 2 HQ, UK |
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Саммит Медикал Лтд", Великобритания, |
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Summit Medical Limited, Industrial Park, Borton-on-the-Water, Gloucestershire, GL54 2 HQ, UK |
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Summit Medical Limited, Industrial Park, Borton-on-the-Water, Gloucestershire, GL54 2 HQ, UK |
ОКП/ОКПД2 | 94 4470 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 151300 |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |