Медицинские классификаторы и справочникиГосударственный реестр медицинских изделий

Государственный реестр медицинских изделий

Параметр изделияЗначение параметра изделия
Уникальный номер реестровой записиo78207
Регистрационный номер медицинского изделияФСЗ 2008/03441
Дата государственной регистрации медицинского изделия22.01.2009
Срок действия регистрационного удостоверения
Наименование медицинского изделияСистема аутологического переливания крови Cell Trans с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
I. Система аутологического переливания крови Cell Trans: , 1. Сильфон. , 2. Трубка пациента с Y-образным коннектором. , 3. Полиуретановый дренаж с троакаром (2 шт.), размеры СН10, СН12, СН14. , 4. Трансфузионный мешок 600 мл (2 шт.). , 5. Фильтр PalL Lipi Guard. , 6. Прозрачная капельная камера с трубкой. , II. Принадлежности: , 1. Трансфузионный мешок с краном объемом 700 мл. , 2. Трансфузионный мешок без крана объемом 700 мл.
Наименование организации-заявителя медицинского изделияСаммит Медикал Лтд", Великобритания,
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделияSummit Medical Limited, Industrial Park, Borton-on-the-Water, Gloucestershire, GL54 2 HQ, UK
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделияSummit Medical Limited, Industrial Park, Borton-on-the-Water, Gloucestershire, GL54 2 HQ, UK
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделияСаммит Медикал Лтд", Великобритания,
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделияSummit Medical Limited, Industrial Park, Borton-on-the-Water, Gloucestershire, GL54 2 HQ, UK
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделияSummit Medical Limited, Industrial Park, Borton-on-the-Water, Gloucestershire, GL54 2 HQ, UK
ОКП/ОКПД294 4470
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской ФедерацииКласс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п.
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации151300
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях