| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o78220 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2009/03527 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 16.01.2009 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Имплантаты ортопедические - спейсеры ARTELON |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Артимплант АБ", Швеция |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Artimplant AB, Hulda Mellgrens gata 5, Vastra Frolunda SE-42132, Sweden |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Artimplant AB, Hulda Mellgrens gata 5, Vastra Frolunda SE-42132, Sweden |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Артимплант АБ", Швеция |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Artimplant AB, Hulda Mellgrens gata 5, Vastra Frolunda SE-42132, Sweden |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Artimplant AB, Hulda Mellgrens gata 5, Vastra Frolunda SE-42132, Sweden |
| ОКП/ОКПД2 | 94 3800 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 227520 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
