| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o78277 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2009/02743 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 19.01.2009 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Тест для определения лютеинизирующего гормона в моче (для определения овуляции) "ТестАнна" в тест-полосках, кассетах с тест-полосками и кассетах с держателем |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ИНД Диагностик Инк. |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | IND Diagnostic Inc., 1629 Fosters Way, Delta, B.C.V3M 6S7, Canada |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | IND Diagnostic Inc., 1629 Fosters Way, Delta, B.C.V3M 6S7, Canada |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ИНД Диагностик Инк. |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | IND Diagnostic Inc., 1629 Fosters Way, Delta, B.C.V3M 6S7, Canada |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | IND Diagnostic Inc., 1629 Fosters Way, Delta, B.C.V3M 6S7, Canada |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9817 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 1 - изделия, имеющие низкую степень риска: медицинские весы, микроскопы, звукореактотесторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
