Государственный реестр медицинских изделий
Параметр изделия | Значение параметра изделия |
Уникальный номер реестровой записи | o78309 |
Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2009/03571 |
Дата государственной регистрации медицинского изделия | 29.01.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Слуховые аппараты "Коселджи" (Coselgi) с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) I. Слуховые аппараты "Коселджи" (Coselgi), исполнения: TWIST E, JAZZ PP AGCO, VOX, G1PP-1, G1PP/3 SMT, PLUS@DIGIT, B16 SMT, B112 SMT, B112 ENERGY, ENERGY@DIGIT, AMICO@DIGIT, VOX POWER. , II. Принадлежности: , 1. Упаковка - картонная коробка. , 2. Инструкция. , 3. Мягкий футляр. , 4. Салфетка протирочная. , 5. Комплект стандартных ушных вкладышей. , 6. Кисточка для чистки слухового аппарата. |
Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ЗАО "Владимирский завод специального оборудования |
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Россия, 600026, г. Владимир, ул. Тракторная, д. 43 |
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Россия, 600026, г. Владимир, ул. Тракторная, д. 43 |
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Коселджи С.п.А.", Италия |
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Coselgi S.p.A., Via Laurentina km. 24, 700 - 00040 Pomezia, Roma, Italy |
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Coselgi S.p.A., Via Laurentina km. 24, 700 - 00040 Pomezia, Roma, Italy |
ОКП/ОКПД2 | 94 4480 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2а - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п. |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | см. приложение |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |