| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o78324 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2009/03793 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 19.02.2009 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Имплантаты грудные силиконовые геленаполненные CEREFORM |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ЦЕРЕПЛАС", Франция |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | CEREPLAS, Zac Les Hauts de Proville, Route de Marcoing, 59267 Proville, France |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | CEREPLAS, Zac Les Hauts de Proville, Route de Marcoing, 59267 Proville, France |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ЦЕРЕПЛАС", Франция |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | CEREPLAS, Zac Les Hauts de Proville, Route de Marcoing, 59267 Proville, France |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | CEREPLAS, Zac Les Hauts de Proville, Route de Marcoing, 59267 Proville, France |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9818 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 141720 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
