Государственный реестр медицинских изделий
Параметр изделия | Значение параметра изделия |
Уникальный номер реестровой записи | o78329 |
Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2009/03824 |
Дата государственной регистрации медицинского изделия | 03.03.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Материал стоматологический композитный PROCLINIC flow, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) I. Материал стоматологический композитный PROCLINIC flow: А20, А30, А35, В20, kit - 3,4 гр. , II. Принадлежности: , 1. Наконечники для введения композита - 50 шт. , 2. Кисточки для нанесения композита - 100 шт. , 3. Ручка для кисточек. , 4. Адгезив монокомпонентный. , 5. Шкала оттенков цвета. , |
Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ПРОКЛИНИК, С.А.", Испания |
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | PROCLINIC, S.A., 08908 L’Hospitalet de Llobregat, Barselona, Spain |
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | PROCLINIC, S.A., 08908 L’Hospitalet de Llobregat, Barselona, Spain |
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | МАДЕСПА, С.А.", Испания |
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | MADESPA, S.A., Rio Jarama, 120 45007, Toledo, Spain |
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | MADESPA, S.A., Rio Jarama, 120 45007, Toledo, Spain |
ОКП/ОКПД2 | 93 9100 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2а - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п. |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 281750 |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |