| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o78330 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2009/03658 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 05.02.2009 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Интраокулярные линзы складывающиеся PDIFF и OCUFLEX моделей ANU6, RYCF, F6125SQY, F6125SQ, TL003 с принадлежностями: одноразовый инжектор с картриджем |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Полимер Технолоджиз Интернешнл", Индия, |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Polymer Technologies International (EOU), Block No. 310, Village Sim of Dabhasa, Taluka - Padra, District – Vadodara – 391440 Gujarat, India |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Polymer Technologies International (EOU), Block No. 310, Village Sim of Dabhasa, Taluka - Padra, District – Vadodara – 391440 Gujarat, India |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Полимер Технолоджиз Интернешнл", Индия, |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Polymer Technologies International (EOU), Block No. 310, Village Sim of Dabhasa, Taluka - Padra, Dis |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Polymer Technologies International (EOU), Block No. 310, Village Sim of Dabhasa, Taluka - Padra, Dis |
| ОКП/ОКПД2 | 94 4480 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |