Медицинские классификаторы и справочникиГосударственный реестр медицинских изделий

Государственный реестр медицинских изделий

Параметр изделияЗначение параметра изделия
Уникальный номер реестровой записиo78343
Регистрационный номер медицинского изделияФСЗ 2009/03685
Дата государственной регистрации медицинского изделия09.02.2009
Срок действия регистрационного удостоверения
Наименование медицинского изделияКонцентраты для гемодиализа (см. Приложение на 1 листе)
1. Ацетатные концентраты (сухой и жидкий): D165, D165/IG, D165/G, S165, S165/G, D394. , 2. Ацидные концентраты (сухой и жидкий): D203, D204, D205/MCD, D205, D205/G, D208, D208/V, D209, D209/GM, D210, D210TS, S399, S339, S507, S508, S509, S547, S579, S583, S587. , 3. Бикарбонатные концентраты (сухой, жидкий и бикарбонатный картридж): D506, D606, S503, S506, MCP Fektocart/ МСП Фектокарт. ,
Наименование организации-заявителя медицинского изделияБ. Браун Авитум Ой", Финляндия
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделияB.Braun Avitum Oy, Johtajantie 10, 07900 Loviisa, Finland
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделияB.Braun Avitum Oy, Johtajantie 10, 07900 Loviisa, Finland
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделияБ. Браун Авитум Ой", Финляндия
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделияB.Braun Avitum Oy, Johtajantie 10, 07900 Loviisa, Finland
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделияB.Braun Avitum Oy, Johtajantie 10, 07900 Loviisa, Finland
ОКП/ОКПД293 9890
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской ФедерацииКласс - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п.
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации235900
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия07900 Loviisa, Johtajantie 10, Finland
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях