Государственный реестр медицинских изделий
Параметр изделия | Значение параметра изделия |
Уникальный номер реестровой записи | o78343 |
Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2009/03685 |
Дата государственной регистрации медицинского изделия | 09.02.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Концентраты для гемодиализа (см. Приложение на 1 листе) 1. Ацетатные концентраты (сухой и жидкий): D165, D165/IG, D165/G, S165, S165/G, D394. , 2. Ацидные концентраты (сухой и жидкий): D203, D204, D205/MCD, D205, D205/G, D208, D208/V, D209, D209/GM, D210, D210TS, S399, S339, S507, S508, S509, S547, S579, S583, S587. , 3. Бикарбонатные концентраты (сухой, жидкий и бикарбонатный картридж): D506, D606, S503, S506, MCP Fektocart/ МСП Фектокарт. , |
Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Б. Браун Авитум Ой", Финляндия |
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | B.Braun Avitum Oy, Johtajantie 10, 07900 Loviisa, Finland |
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | B.Braun Avitum Oy, Johtajantie 10, 07900 Loviisa, Finland |
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Б. Браун Авитум Ой", Финляндия |
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | B.Braun Avitum Oy, Johtajantie 10, 07900 Loviisa, Finland |
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | B.Braun Avitum Oy, Johtajantie 10, 07900 Loviisa, Finland |
ОКП/ОКПД2 | 93 9890 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 235900 |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 07900 Loviisa, Johtajantie 10, Finland |
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |