Государственный реестр медицинских изделий
Параметр изделия | Значение параметра изделия |
Уникальный номер реестровой записи | o78387 |
Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2009/03776 |
Дата государственной регистрации медицинского изделия | 19.02.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Нити хирургические нерассасывающиеся, с иглами и без игл, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) I. Нити хирургические нерассасывающиеся, с иглами и без игл: , 1. Surgilin (Сёрджилен). , 2. Surgisteel (Сёрджистил). , 3. Sutulene (Сутулен). , 4. Sutulene M (Сутулен М). , 5. Surgibond (Сёрджибонд). , 6. Prodek (Продек). , 7. Surgidek (Сёрджидек). , 8. Surgidek B (Сёрджидек Б). , 9. Supramid (Супрамид). , 10. Surgisilk (Сёрджисилк). , II. Принадлежности: , - прокладки под нить. , , |
Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Куфран-РМ |
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Россия, 630090, г. Новосибирск, ул. Терешковой, д. 29 |
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Россия, 630090, г. Новосибирск, ул. Терешковой, д. 29 |
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Сьючерс Лимитед", Соединенное Королевство |
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Sutures Limited, Vauxhall Industrial Estate, Ruabon, Wrexham, LL14 6HA, Wales, United Kingdom |
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Sutures Limited, Vauxhall Industrial Estate, Ruabon, Wrexham, LL14 6HA, Wales, United Kingdom |
ОКП/ОКПД2 | 93 9370 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | см. приложение |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |