Государственный реестр медицинских изделий
Параметр изделия | Значение параметра изделия |
Уникальный номер реестровой записи | o78401 |
Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2009/03797 |
Дата государственной регистрации медицинского изделия | 13.02.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Аппарат для ударно волновой терапии Dornier AR2 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) I. Аппарат для ударно-волновой терапии Dornier AR2: , 1. Блок основной. , II. Принадлежности: , 1. Излучатель электромагнитных ударных волн (ЕМSЕ). , 2. Аппликатор ударно-волновой. , 3. Подушка водяная. , 4. Фильтр. , 5. Кабель. , 6. Тележка транспортная. , 7. Чемодан транспортный. , |
Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Дорнье МедТех ГмбХ", Германия |
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Dornier MedTech GmbH, Argelsrieder Feld 7, D-82234 Wessling, Germany |
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Dornier MedTech GmbH, Argelsrieder Feld 7, D-82234 Wessling, Germany |
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Дорнье МедТех ГмбХ", Германия |
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Dornier MedTech GmbH, Argelsrieder Feld 7, D-82234 Wessling, Germany |
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Dornier MedTech GmbH, Argelsrieder Feld 7, D-82234 Wessling, Germany |
ОКП/ОКПД2 | 94 4490 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 291970 |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |