Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o78447 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2009/04029 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 18.03.2009 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Катетер баллонный SYMTREK для ангиопластики Заводы-изготовители: , "Симбиорф Биомедикал Корпорейшн", Ирландия, , Symbiorph Biomedical Corp., IDA Business and Technology Park Garrycastle, Dublin Road, Athlone, County Westmeath, Ireland. , "Симбиорф Биомедикал Корпорейшн", Нидерланды, , Symbiorph Biomedical Corp., Emergo Europe Molenstraat 15, 2513 BH, The Hague THE NETHERLANDS. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Симбиорф Биомедикал Корпорейшн", Канада, |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Symbiorph Biomedical Corp., Suite 203 - 1099 West 8th Street, Vancouver, British Columbia, V6H 1C3, Canada |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Symbiorph Biomedical Corp., Suite 203 - 1099 West 8th Street, Vancouver, British Columbia, V6H 1C3, Canada |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Симбиорф Биомедикал Корпорейшн", Канада, |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Symbiorph Biomedical Corp., Suite 203 - 1099 West 8th Street, Vancouver, British Columbia, V6H 1C3, |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Symbiorph Biomedical Corp., Suite 203 - 1099 West 8th Street, Vancouver, British Columbia, V6H 1C3, |
| ОКП/ОКПД2 | 94 3630 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 136170 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |