Государственный реестр медицинских изделий
Параметр изделия | Значение параметра изделия |
Уникальный номер реестровой записи | o78481 |
Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2010/06003 |
Дата государственной регистрации медицинского изделия | 27.01.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Аппарат для поверхностной дерматологической обработки кожи "F.EL.C." с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) I. Аппарат для поверхностной дерматологической обработки кожи "F.EL.C." : , 1. Кабель питания. , 2. Манипулятор управления пучком электронов. , 3. Стерильный наконечник насадка. , 4. Металлический держатель манипулятора. , 5. Руководство по эксплуатации. , II. Принадлежности: , 1. Инструкция пользователя. , 2. Клиническая инструкция. , |
Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Антарис", Россия |
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 123001, г. Москва, Благовешенский пер., д.10 |
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 123001, г. Москва, Благовешенский пер., д.10 |
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ЛЕД СпА.", Италия, LED SpA, |
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Via Selciatella, 40 - 04011 Aprilia (LT) Italy |
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Via Selciatella, 40 - 04011 Aprilia (LT) Italy |
ОКП/ОКПД2 | 94 4420 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2а - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п. |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 237180 |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |