| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o7855 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2007/01206 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 22.11.2007 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Набор реагентов для определения содержания креатинина в сыворотке (плазме) крови и моче методом ЯФФЕ "по конечной точке" с депротеинизацией (КРЕАТИНИН-КТ-ВИТАЛ) по ТУ 9398-259-52145831-2002 |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Витал Диагностикс СПб |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 191119, Санкт-Петербург, ул. Боровая, д. 20 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 191119, Санкт-Петербург, ул. Боровая, д. 20 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ООО "Витал Диагностикс СПб |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 191119, Санкт-Петербург, ул. Боровая, д. 20 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 191119, Санкт-Петербург, ул. Боровая, д. 20 |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9816 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2а - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
