Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o78718 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2011/11079 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 18.11.2011 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Инструменты акушерско-гинекологические колющие одноразовые стерильные GINRAM ("ДЖИНРАМ") (см. Приложение на 1 листе) Инструменты акушерско-гинекологические колющие одноразовые стерильные GINRAM ("ДЖИНРАМ"). 1. Иглы для амниоцентеза, размеры: 20 G х120 мм, 20 G х150 мм, 20 G х180 мм, 21 G х120 мм. 2. Иглы парацервикальные, размеры: 30 G х 4 мм, 30 G х 6 мм. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Фарм БСК |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 119620, Россия, г. Москва, Солнцевский проспект, д 5. |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 119620, Россия, г. Москва, Солнцевский проспект, д 5. |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | РИ.МОС. С.р.л. |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Италия, , RI.MOS. S.r.l., Viale Gramsci, 29, 41037 Mirandola (MO), Italy |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Италия, Дальнее зарубежье, RI.MOS. S.r.l., Viale Gramsci, 29, 41037 Mirandola (MO), Italy |
| ОКП/ОКПД2 | 94 3220 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2а - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | RI.MOS. S.r.l., Viale Gramsci, 29, 41037 Mirandola (MO), Italy |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |