Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o78730 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2011/10717 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 26.09.2011 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Пленка медицинская рентгеновская (см. Приложение на 1 листе) I. Пленка медицинская рентгеновская: - Trimax TXB Laser Imaging Film. - Trimax TXM Laser Imaging Film. II. Организации-изготовители: - Carestream Health, Inc., 8124 Pacific Avenue, White City, Oregon 97503, USA. - Carestream Health, Inc., 2000 Howard Smith Ave. West, Windsor, Colorado 80550, USA. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "МедИнформ |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 127015, Россия, 127015, г. Москва, ул. Бутырская, д.77 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 127015, Россия, г. Москва, г. Москва, ул. Бутырская, д.77 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Кэарстрим Хэлс, Инк. |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , США, Дальнее зарубежье, Carestream Health, Inc., 150 Verona Street, Rochester, New York, 14608, USA |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , США, Дальнее зарубежье, Carestream Health, Inc., 150 Verona Street, Rochester, New York, 14608, USA |
| ОКП/ОКПД2 | 23 7240 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 137050 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 1. Carestream Health, Inc., 8124 Pacific Avenue, White City, Oregon 97503, USA. 2. Carestream Health, Inc., 2000 Howard Smith Ave. West, Windsor, Colorado 80550, USA. |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |