Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o78733 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2011/10933 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 27.10.2011 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Растворы многофункциональные DenIQ, DenIQ UNIHYAL для очистки, промывки и дезинфекции мягких контактных линз, во флаконах объемом 60 мл, 90 мл, 100 мл, 120 мл, 240 мл, 360 мл, в комплекте с контейнером для хранения контактных линз Раствор многофункциональный_DenIQ по уходу за мягкими контактными линзами во флаконах в исполнении: DenIQ, DenIQ UNIHYAL: Флаконы объемом 60 мл, 90 мл, 100 мл, 120 мл, 240 мл, 360 мл в комплекте с контейнером для хранения контактных линз. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "МедИнформ |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 127055, Россия, г. Москва, ул. Бутырская, д. 77, Бизнес центр "Диагональ Хауз |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 127055, Россия, г. Москва, ул. Бутырская, д. 77 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Солеко С.п.А. |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Италия, Дальнее зарубежье, Soleko S.p.A., 03037, Via Ravano snc Pontecorvo (FR), Italy |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Италия, Дальнее зарубежье, Soleko S.p.A., Pontecorvo (FR),Via Ravano CAP 03037, Italy |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9890 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 200370 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |