| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o7891 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2007/01608 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 27.12.2007 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Набор реагентов для иммунорадиометрического определения концентрации свободного тироксина в сыворотке (плазме) крови (СТ4-ИРМА-ТЕСТ «НБ») по ТУ 9398-002-40310348-2007 |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ЗАО "Нуклидбиомед |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Россия, 115478, Москва, Каширское шоссе, д.24 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Россия, 115478, Москва, Каширское шоссе, д.24 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ЗАО "Нуклидбиомед |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Россия, 115478, Москва, Каширское шоссе, д.24 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Россия, 115478, Москва, Каширское шоссе, д.24 |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9817 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 115478, Москва, Каширское шоссе, д.24 |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
