Параметр изделия | Значение параметра изделия |
Уникальный номер реестровой записи | o78955 |
Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2011/10689 |
Дата государственной регистрации медицинского изделия | 22.09.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Система коронарного стентирования Acrobat |
Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ЗАО "Ланцет |
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 117587, Россия, г. Москва, ул. Варшавское шоссе, д. 125Ж, стр.3,а/я 127 |
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 107143, Россия, г. Москва, Открытое шоссе, д. 17, корп. 1 |
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Свелте Медикал Системс, Инк. |
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, Svelte Medical Systems, Inc., 675 Central Avenue, New Providence, New Jersey 07974, USA |
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, Svelte Medical Systems, Inc., 675 Central Avenue, New Providence, New Jersey 07974, USA |
ОКП/ОКПД2 | 94 4480 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 218190 |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 675 Central Avenue, New Providence, New Jersey 07974, USA |
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |