| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o78957 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2011/11008 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 03.11.2011 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Материал дермальный для внутрикожной имплантации REVITACARE Bio-Revitalisation |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Мартинекс |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 127473, Россия, ул. Краснопролетарская, д. 16, стр. 11 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 127473, Россия, ул. Краснопролетарская, д. 16, стр. 11 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | РЕВИТАКАР |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Франция, Дальнее зарубежье, REVITACARE, Heliparc - 6 rue Saint Simon, Parc d`Activites du Vert Galant, 95310 Saint Ouen l`Aumone, France |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Франция, Дальнее зарубежье, REVITACARE, Heliparc - 6 rue Saint Simon, Parc d`Activites du Vert Galant, 95310 Saint Ouen l`Aumone, France |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9800 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 122090 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
