Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o79186 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2012/11669 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 11.03.2012 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Диализатор синтетический ELISIO-M (см. Приложение на 1 листе) I. Диализатор синтетический ELISIO-M, варианты исполнения: ELISIO-11M. ELISIO-13M. ELISIO-15M. ELISIO-17M. ELISIO-19M. ELISIO-21M. II. Организации-изготовители: - Nipro Corporation Odate Plant, 8-7, Hanukiyachi, Niida, Odate-shi, Akita 018-5794, Japan. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Нипро Медикал |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 121351, Россия, г. Москва, ул. Ивана Франко, д. 4, корп. 1, офис 45 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 121351, Россия, г. Москва, ул. Ивана Франко, д. 4, корп. 1, офис 45 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Нипро Корпорейшн |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Япония, , Nipro Corporation , 3-9-3, Honjo-Nishi, Kita-ku, Osaka 531-8510, Japan |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Япония, Дальнее зарубежье, Nipro Corporation , 3-9-3, Honjo-Nishi, Kita-ku, Osaka 531-8510, Japan (см. Приложение на 1 листе) |
| ОКП/ОКПД2 | 94 4480 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 252570 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | Nipro Corporation Odate Plant, 8-7, Hanukiyachi, Niida, Odate-shi, Akita 018-5794, Japan |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |