Государственный реестр медицинских изделий
Параметр изделия | Значение параметра изделия |
Уникальный номер реестровой записи | o79336 |
Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2012/11476 |
Дата государственной регистрации медицинского изделия | 01.02.2012 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Аппараты косметологические ультразвуковые кавитационные Cellulab с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах) Аппараты косметологические ультразвуковые кавитационные Cellulab с принадлежностями, варианты исполнений: 1. Аппарат косметологический ультразвуковой кавитационный Cellulab Smart, в составе: - Блок управления Smart. - Рабочая манипула 40кГц. - Шнур питания. - Проводящий гель (260мл). - Лопатка для формирования складки. - Руководство по эксплуатации. 2. Аппарат косметологический ультразвуковой кавитационный Cellulab TP Silver, в составе: - Блок управления TP Silver. - Рабочая манипула 40кГц. - Рабочая манипула 1МГц. - Шнур питания. - Проводящий гель (260мл). - Лопатка для формирования складки. - Руководство по эксплуатации. 3. Аппарат косметологический ультразвуковой кавитационный Cellulab TP Rainbow, в составе: - Блок управления TP Rainbow. - Рабочая манипула 40кГц. - Рабочая манипула 1МГц. - Шнур питания. - Проводящий гель (260мл). - Лопатка для формирования складки. - Руководство по эксплуатации. 4. Аппарат косметологический ультразвуковой кавитационный Cellulab TP Touch Rainbow, в составе: - Блок управления TP Touch Rainbow. - Рабочая манипула 40кГц. - Рабочая манипула 1МГц. - Шнур питания. - Проводящий гель (260мл). - Лопатка для формирования складки. - Руководство по эксплуатации. 5. Аппарат косметологический ультразвуковой кавитационный Cellulab MD Touch, в составе: - Блок управления MD Touch. - Рабочая манипула 40кГц. - Рабочая манипула 1МГц. - Шнур питания. - Проводящий гель (260мл). - Лопатка для формирования складки. - Руководство по эксплуатации. 6. Принадлежности: - проводящий гель (260мл) – не более 50 флаконов. - лопатка для формирования складки – не более 5 шт. |
Наименование организации-заявителя медицинского изделия | АНО "Юридическо-правовая компания "ПРОГРЕСС |
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 115432, Россия, г. Москва, ул. Трофимова, д. 27, корп. 1 |
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 115432, Россия, г. Москва, ул. Трофимова, д. 21, корп. 1 |
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | БЛУ-МУН С.р.л. |
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Италия, Дальнее зарубежье, BLUE-MOON S.r.l., 20025 Legnano(MI), Via Jucker, 28, Italy |
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Италия, Дальнее зарубежье, BLUE-MOON S.r.l., 20025 Legnano(MI), Via Jucker, 28, Italy |
ОКП/ОКПД2 | 94 4450 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2а - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п. |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 127140 |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | BLUE-MOON S.r.l., 20025 Legnano (MI), Via Jucker, 28, Italy |
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |