Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o79432 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2011/10978 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 27.10.2011 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Кардиорегистратор портативный FORA HM100b с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) 1. Инструкция по применению. 2. Карта памяти 2GB SD. 3. Три батареи 1.5V AAA. 4. Один ЭКГ кабель на пять отведений. 5. Электроды 5 шт. 6. Гарантийный талон. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ЗАО "Мобильный медицинский кабинет |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 125635, Россия, г. Москва, ул. Ангарская, д.6 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 125635, Россия, г. Москва, ул. Ангарская, д.6 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ТайДок Технолоджи Корпорейшн |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Тайвань, Дальнее зарубежье, TaiDoc Technology Corporation, 3F, 5F, No.127, Wugong 2nd Road, 24888, Wugu Township, Taipei County, Taiwan |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Тайвань, Дальнее зарубежье, TaiDoc Technology Corporation, 3F, 5F, No.127, Wugong 2nd Road, 24888, Wugu Township, Taipei County, Taiwan |
| ОКП/ОКПД2 | 94 4110 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 291480 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |