Государственный реестр медицинских изделий
Параметр изделия | Значение параметра изделия |
Уникальный номер реестровой записи | o79434 |
Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2011/10980 |
Дата государственной регистрации медицинского изделия | 27.10.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Расходные материалы к прибору универсальному электронному для измерения артериального давления и уровня сахара в крови FORA D-15b (cм. Приложение на 1 листе) 1. Набор тест-полосок. 2. Проверочная тест-полоска. 3. Растворы контрольные ACS 014, ACS 015, ACS 016. |
Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ЗАО "Мобильный медицинский кабинет |
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 125635, Россия, г. Москва, ул. Ангарская, д.6 |
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 125635, Россия, г. Москва, ул. Ангарская, д.6 |
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ТайДок Технолоджи Корпорейшн |
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Тайвань, Дальнее зарубежье, TaiDoc Technology Corporation, 3F, 5F, No.127, Wugong 2nd Road, 24888, Wugu Township, Taipei County, Taiwan |
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Тайвань, Дальнее зарубежье, TaiDoc Technology Corporation, 3F, 5F, No.127, Wugong 2nd Road, 24888, Wugu Township, Taipei County, Taiwan |
ОКП/ОКПД2 | 93 9816 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | см. приложение |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |