Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o79458 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2011/11177 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 26.12.2011 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Раствор офтальмологический вискоэластичный на основе гидроксипропилметилцеллюлозы в одноразовом шприце с канюлей для введения (см. Приложение на 1 листе) Раствор офтальмологический вискоэластичный Methylvisc на основе гидроксипропилметилцеллюлозы в одноразовом шприце с канюлей для введения, варианты исполнения: 1. Methylvisc. 2. Methylvisc +. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Серджикс М |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 620026, Россия, , г. Екатеринбург, ул. Тверитина, д.34, кв.276 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 620026, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Тверитина, д.34, кв.276 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Антеис С.А. |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Швейцария, Дальнее зарубежье, Anteis S.A., Chemin des Aulx 18, 1228 Plan-les-Ouates, Geneva, Switzerland |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Швейцария, Дальнее зарубежье, Anteis S.A., Chemin des Aulx 18, 1228 Plan-les-Ouates, Geneva, Switzerland |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9800 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 250880 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |