Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o79686 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2012/12252 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 30.05.2012 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Троакар TAUT ADAPT одноразовый стерильный с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) I. Троакар TAUT ADAPT одноразовый стерильный: II. Принадлежности: 1. Заглушка редуктора троакара ADAPT Reducer Cap. 2. Шприц одноразовый, без иглы. III. Организации-изготовители: - Hudson Respiratory Care Tecate S. de R.L., Prol. Mision Eusebio Quino #1316, Rancho el Descanso CP, Tecate, Mexico, - Teleflex Medical Europe Limited, IDA Business and Technology Park, Athlone, Ireland. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ЗАО "СЭЙДЖ |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 121069, Россия, г. Москва, ул. Малая Никитская, д. 20/9, стр. 2 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 121069, Россия, г. Москва, ул. Малая Никитская, д. 20/9, стр. 2 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Телефлекс Медикал Инкорпорейтед |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Соединенные Штаты, , Teleflex Medical Incorporated, 2917 Weck Drive, Research Triangle Park, NC 27709, USA |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, Teleflex Medical Incorporated, 2917 Weck Drive, Research Triangle Park, NC 27709, USA |
| ОКП/ОКПД2 | 94 3240 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 268040 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |