Государственный реестр медицинских изделий
Параметр изделия | Значение параметра изделия |
Уникальный номер реестровой записи | o79768 |
Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2012/11546 |
Дата государственной регистрации медицинского изделия | 18.05.2012 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Средство для промывания ран BIOSept (см. Приложение на 1 листе) I. Средство для промывания ран BIOSept, в исполнении: 1. Спрей для заживления ран BioSept. 2. Жидкость для промывания ран BioSept. 3. Гель для заживления ран BioSept. 4. Жидкость для промывания полости рта BioSept. II. Организация-изготовитель: - GlucoMetrix Pharma VV GmbH, Muhlfeld 9, D-83324 Ruhpolding, Germany. |
Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Промедфарм |
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 107031, Россия, г.Москва, улица Пушечная, д. 7/5, стр. 4А |
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 107031, Россия, г. Москва, улица Пушечная, д. 7/5, стр. 4А |
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ГлюкоМетрикс АГ |
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Германия, Дальнее зарубежье, GlucoMetrix AG, Am Muhlenberg 11, 14476 Potsdam, Germany |
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Германия, Дальнее зарубежье, GlucoMetrix AG, Am Muhlenberg 11, 14476 Potsdam, Germany |
ОКП/ОКПД2 | 93 9800 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 185800 |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |