Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o79820 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2012/11739 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 14.03.2012 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Устройство инфузионное LEIKO однократного применения Устройство инфузионное LEIKO однократного применения, варианты исполнения: 1. Устройство LEIKO для вливания инфузионных растворов. 2. Устройство LEIKO для вливания в малые вены. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Авран ЛК |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 109052, Россия, ул. Нижегородская, д. 70, корп. 2 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 109052, Россия, г. Москва, ул. Нижегородская, д. 70, корп. 2 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Чанчжоу Шуанма Медикал Дивайсис Ко., Лтд. |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Китай, , Changzhou Shuangma Medical Devices Co., Ltd., San He Kou Development Zone, Zhenglu, Changzhou, Jiangsu 213115, China |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Китай, Дальнее зарубежье, Changzhou Shuangma Medical Devices Co., Ltd., San He Kou Development Zone, Zhenglu, Changzhou, Jiangsu 213115, China |
| ОКП/ОКПД2 | 94 4470 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2а - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 254530 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |