Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o79843 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2012/11442 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 10.02.2012 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Материалы биополимерные для внутрикожной имплантации (см. Приложение на 1 листе) Материалы биополимерные для внутрикожной имплантации, варианты исполнений: 1. Инлайн (Inline) в составе: - Кислота гиалуроновая стабилизированная в шприце - Игла инъекционная - 2 шт. - Инструкция по применению 2. Рестор (Restore) в составе: - Кислота гиалуроновая стабилизированная в шприце - Игла инъекционная - 2 шт. - Инсрукция по применению 3. Максфэйс (Maxface) в составе: - Кислота гиалуроновая стабилизированная в шприце - Игла инъекционная - 2 шт. - Инструкция по применению |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | АНО "Юридическо-правовая компания "ПРОГРЕСС |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 115432, Россия, г. Москва, ул. Трофимова, д. 27, корп. 1 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 115432, Россия, г. Москва, ул. Трофимова, д. 21, корп. 1 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | БиоСайенс ГмбХ |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Германия, Дальнее зарубежье, BioScience GmbH, Rheinstrasse 96, 56235 Ransbach-Baumbach, Germany |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Германия, Дальнее зарубежье, BioScience GmbH, Rheinstrasse 96, 56235 Ransbach-Baumbach, Germany |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9800 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 122090 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |